APREPITANT
ERLOTINIB
Interacción entre APREPITANT y ERLOTINIB
-
RIESGO:
No determinado
-
DOCUMENTACIÓN:
Escasamente Documentada
-
DESCRIPCIÓN:
Se ha descrito aumento de las concentraciones plasmáticas del erlotinib en un paciente de 54 años tras administrarle aprepitant, 80mg al día y de forma continuada por prurito. La dosis de erlotinib era de 150mg al día. Las concentraciones valle de erlotinib fueron de 1210, 2455 y 2440ng/mL, los días 0, 7 y 14 tras iniciar el aprepitant. El prurito mejoró y no se observó aumento de la toxicidad. El aprepitant es un inhibidor moderado del CYP3A4 que tras el tratamiento da lugar a una inducción transitoria del CYP3A4, del CYP2C9 y de la glucuronidación
-
RECOMENDACIÓN:
Si se asocian estos fármacos, deberían monitorizarse las concentraciones plasmáticas del erlotinib. También debe tenerse en cuenta el efecto inductor del aprepitant al suspenderlo
-
OBSERVACIONES:
El aprepitant está aprobado en la prevención de náuseas y vómitos en quimioterapia altamente o moderadamente emetógena. Los autores reconocen la necesidad de más estudios para determinar la seguridad de esta asociación y su influencia en la respuesta tumoral
-
BIBLIOGRAFÍA:
Mir O, Blanchet B, Goldwasser F. More on aprepitant for erlotinib-induced pruritus. New England Journal of Medicine 2011; 364: 487